在进行革兰氏染色时，细菌样本首先被固定在显微镜载玻片上，然后依次使用结晶紫染料进行初染，碘液媒染，乙醇脱色，最后用沙黄或番红复染。通过这一系列步骤，革兰氏阳性菌会呈现出紫色，而革兰氏阴性菌则呈现红色。
这项染色方法之所以能够有效地区分两种细菌，是因为它们细胞壁结构的不同。革兰氏阳性菌的细胞壁含有大量的肽聚糖层和磷壁酸，这些成分使得乙醇处理后，细胞壁孔隙缩小，染料不易流失；而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄且外膜中含有脂多糖，经乙醇作用后，脂质溶解导致细胞壁变得多孔，从而使原本吸附的染料被洗脱掉。
革兰氏染色不仅帮助科学家们更好地理解细菌的分类与特性，还为临床医学提供了重要的诊断依据。例如，在感染性疾病中，医生可以根据革兰氏染色的结果初步判断病原体的种类，从而指导抗生素的选择和治疗方案的设计。
尽管现代分子生物学技术已经发展到可以更精确地鉴定细菌，但革兰氏染色仍然以其简单、快速、经济的特点，在实验室和临床实践中占据着不可替代的地位。它不仅是细菌学入门学习的基础实验之一，也是检验学生实践操作能力的重要手段。
总之，革兰氏染色法作为微生物学领域的经典技术之一，其价值在于它能够直观地展示细菌的基本特征，为我们认识自然界中的微生物世界打开了一扇窗。随着科学技术的进步，我们相信这一古老而又实用的方法将继续发挥其独特的魅力。
