研究发现患有唐氏综合症的心脏病患者的生存率有所提高

自 1990 年以来，出生时患有唐氏综合症和先天性心脏病的儿童的死亡率减少了一半以上。哥德堡大学的一项研究表明了这一点。然而，与其他患有先天性心脏病但并非出生时患有唐氏综合症的人相比，该群体的死亡率仍然高出 85%。

先天性心脏缺陷在唐氏综合症患者中非常常见：几乎一半患有唐氏综合症的人患有先天性心脏缺陷。最常见的是房室间隔缺损，简单来说就是心脏的心房和心室之间有一个洞。

1990年的转折点

这项研究的负责人是扎卡里亚斯·曼达莱纳基斯 (Zacharias Mandalenakis)，他是哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院的副教授，也是萨尔格伦斯卡大学医院心脏病学的高级顾问。

“在 20 世纪 70 年代和 80 年代，唐氏综合症心脏病患者并不经常接受手术，这可能有几个原因：这些孩子被认为预后普遍较差，手术技术仍在发展中，而且心脏 -肺机尚未适合新生儿，”扎卡里亚斯·曼达莱纳基斯 (Zacharias Mandalenakis) 解释道。

“这些病症在 1990 年左右受到全世界的关注，当时心脏护理正在快速发展。当时，唐氏综合症心脏病患者几乎得到了与其他人相同的优先考虑。我们可以看到，这对心脏护理产生了非常积极的影响。该患者群体的生存率非常高。”

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